Asabedi

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sábado, 29 de diciembre de 2018

EL GORRIÓN


EL GORRIÓN.

Hoy día 28 de Diciembre, día de Los Santos Inocentes, te comento, estaba dubitativo, hoy te digo que tú y yo, yo y tú, no somos inválidos ni minusválidos, sólo tenemos una movilidad reducida según la ley. Imagina si fuéramos mayoría, ellos serían minusválidos y nosotros no.
Te recuerdo al gorrión, él no anda, salta y no hay discriminación entre los pájaros. Plantéate que somos nosotros, sólo nosotros. Te Quiero.

NOTA: WhastApp que recibí ayer de una persona muy especial para mí que a pesar de su discapacidad y de lo difícil que le es ir por la vida ha sabido de forma inteligente reinventarse y salir adelante. Gracias. Yo también te admiro y te quiero.

                Desirée Flor.

jueves, 18 de octubre de 2018

PILARES FUNDAMENTALES: LA FAMILIA Y LOS AMIGOS.


PILARES FUNDAMENTALES: LA FAMILIA Y LOS AMIGOS.
Todo ser humano necesita en todas las circunstancias de la vida y en todas las etapas que atraviesa puntos de apoyos o referentes a los que seguir para llevar una vida emocionalmente equilibrada. En el caso de las personas con discapacidad estos apoyos, modelos o referentes son dos: la familia y los amigos.
Cuando la persona se encuentra con la discapacidad pasa por diferentes etapas: se niega, no lo acepta, se pregunta todos los por qués  sin encontrar ninguna respuesta…nadie está preparado para esto…”la discapacidad no llega y te dice estoy allí en cinco minutos…” es un periodo de negación absoluto. Más adelante se va aceptando mirando la problemática desde la perspectiva de resignación aunque nunca se llega a la superación, se aprende a vivir con ello.
En estas etapas  el tiempo juega como factor fundamental. El tiempo nos hace procesar las distintas adversidades que se presentan y nos marca el ritmo que debemos llevar para pasar de estadios. De ahí la necesidad de tener un ritmo cada uno e ir sin presiones.
Pero durante todo este periodo de transiciones, en este momento, durante, antes y después esa persona necesita apoyos, personas que la arropen, que la tranquilicen, a quién contarle sus inquietudes y preocupaciones, sentirse  protegida…necesita a personas que le aporten seguridad y una estabilidad pero sobre todo que las quieran. Y estas personas que ayudan a estas personas con discapacidad en todos los procesos  suelen ser la familia y los amigos, las personas que las quieren y las aman . Aunque muchas veces nos la queramos de dar de autosuficientes y que podemos con todo siempre necesitamos apoyo y debemos saber coger las manos que nos tienden. Si la persona con discapacidad es menor, que no tienen forjada su personalidad, éstos deben sentir siempre que tienen a alguien siempre cerca a la que agarrarse y compartir todas las inquietudes, alguien que les guíe y que les muestre que en la vida se pueden realizar las cosas y alcanzar las metas de diferentes formas, que lo diverso no es menos, que precisamente es el factor que enriquece nuestra sociedad.
La familia es el primer núcleo que tiene la persona. Ante la discapacidad nos podemos encontrar con diferentes formas de actuar por parte de la familia.  Por una parte puede pasar que ante la problemática la familia se una y se refuerce aún más aportando estabilidad y tranquilidad a la persona afectada o por el que la familia no lo acepte, muestre rechazo y vea a la persona afectada como una carga, una responsabilidad…En el primer caso, suelen ser familias sólidas, muy unidas, donde suelen estar todos sus componentes (padre, madre,hermanos..) y reman todos en la misma dirección, lo que hace que la persona con discapacidad, se sienta bien y respaldada, haciendo que crezca y se desarrolle en un ambiente que lo hará ser un hombre o una mujer con seguridad y buena autoestima.
En el segundo caso, suelen ser familias desestructuradas, han sufrido la pérdida de componentes o simplemente les ha superado la situación y llegan a la separación o ruptura. Cada uno hace su vida, no existe una buena comunicación y confianza, lo que hace que la persona afectada se encierre en sí misma, se encuentre sola e incomprendida y en ciertas etapas de su vida perdida. Este ambiente produce a una persona insegura ,llena de miedos y de problemas afectivos y emocionales.
No tienen que darse necesariamente estos patrones, cada persona tiene una forma de ser y unas circunstancias diferentes.
Otro factor importante a tener en cuenta en la familia es la sobreprotección. Lo ideal es enseñar o mostrar a la persona con discapacidad todas las posibilidades que tiene, saber estar en un segundo plano, esperar a que te pidan ayuda y permitir que erre.
Otro de los grandes apoyos son los amigos. Los amigos son la familia que uno escoge. Están esos primeros seres a los que miras desde la guardería. Los primeros q ves como tú, con los que compartes juegos, travesuras, clases durante la primaria…que si nuestra discapacidad es congénita (desde que nacemos) están con nosotros, te apoyan, te protegen y te aceptan tal y como eres.. Este tipo de relaciones son muy bonitas, están llenas de amor, de vivencias y lealtad. Suelen durar  buena parte de nuestra vida o toda ella.
A medida que pasan los años nos vamos encontrando en nuestra vida a personas q se suben a nuestro tren a pesar de ir cargado de problemas o dificultades, de circunstancias buenas pero también malas. Van poniendo a esas amistades a prueba y la persona en este caso con discapacidad comprueba con quienes puede contar realmente, quienes la apoyan, quienes se quedan en sus vidas. Los amigos son seres muy especiales, jamás te van a ver como una carga, van a estar contigo porque quieren estar, no comparten tu sangre pero te aman y respetan con si la tuvieran, tienen todo el derecho y confianza para decirte las cosas cómo son, cuando obras bien o mal… Así que hay que relajarse , bajar la guardia en ocasiones para dejarse querer y ayudar.

Desirée Flor

lunes, 24 de septiembre de 2018

MALVADOS ANÓNIMOS


MALVADOS ANÓNIMOS.
El pasado 21 de Septiembre se dio lugar en el Teatro Municipal “20 de Marzo” de Benalup-Casas Viejas el sexto Teatro- Musical “ Malvados Anónimos” de la mano de la Asociación de Discapacidad local Asabedi.
En este Teatro- Musical participan 50 actores de edades comprendidas de 3 a 50 años coordinadas por una de las integrantes de la asociación, Ana Victoria Estudillo Legupín. Apostando por la inclusión y normalización entre estos se encuentran personas que presentan diferentes tipos de discapacidades y otras que no, puesto que la diversidad es lo que hace grande al grupo. Un grupo donde todos trabajan y disfrutan por igual. También se trata de darle  visibilidad a la discapacidad y  demostrar que todos podemos hacer teatro y pasar un rato divertido.
Se lleva realizando por sexto año consecutivo ya que siempre ha estado muy bien acogido y esperado por el público, tanto en participación ,como en colaboración.
Se presenta como representación  de Teatro-Musical donde se puede disfrutar de música y bailes e historia que  cuenta con mensajes y temas muy potentes y actuales lo que lo hace accesible a todo tipo de público y de todas las edades.
Si con el anterior se quiso recalcar la importancia de cuidar nuestro medio ambiente, con “Malvados Anónimos” se quiere reflejar que todo no es lo que parece, que las circunstancias de la vida nos hace ser de  una forma u otra, encarar la vida desde distintas perspectivas, la importancia de la comprensión y de escuchar nuestros corazones.
Malos malísimos como El Lobo feroz, Cruella de Vil,el capitán Garfio, nuestro sultán Yafar y Maléfica van a terapia con  una Hada a la que cuentan su historia y el por qué su vida está llena de oscuridad y maldad. Los traslada a su infancia e intenta arrancarles el dolor y que expongan los motivos que llevaron a congelar sus corazones. En su intento, descubrimos temas  como la transexualidad ( el reflejo de muchos de nuestros pequeños ),la discriminación por sexo, raza, por considerar que lo diferente es menos y la violencia de género (lo peligroso que puede ser la manipulación y el maltrato psicológico privando de voluntad y voz propia así como de toma de decisiones a la persona que se supone que amamos que tanto sucede entre nuestros jóvenes). Pero Magos malos pretenden arrebatar al hada sus poderes y así conseguir que  nuestros malos de las películas y cuentos sigan siendo malos. Finalmente estos se unen para combatir el mal y derretir los bloques de hielo en los que estaban transformados sus corazones.
Bonita historia cargada de buenos mensajes donde sólo tiene cabida la diversión tanto de los actores como del propio público al que se agradece infinitamente su asistencia y sus buenas críticas. Aprovechar también para agradecer la colaboración del Ayuntamiento de Benalup- Casas Viejas, de familiares, técnicos y la Asociación Activa-T que también tuvieron una implicación importante en la realización de este Teatro- Musical.
Desde Asabedi, esperamos que la función les haya gustado y volver a escuchar y sentir de nuevo el calor de sus aplausos. Hasta el año que viene.
Desirée Flor.






lunes, 30 de julio de 2018

NANA CIRUELA.


Nana Ciruela.
Nana Ciruela es un hada que saca a los niños de problemas persiguiendo hacer que los demás sean felices y facilitarles la vida. Con eso le basta y está contenta, saber que tienen ese ratito dulce a pesar de haber trabajado incansablemente para ver esas sonrisas dibujadas en sus rostros.
Esta Nana existe de verdad, no sólo se queda en un dibujo animado. Son personas que aparecen en nuestras vidas en momentos complicados y nos rescatan y guían cuando no nos encontramos  abriendo ventanas que dejan pasar la luz cuando no la vemos. Él o la que la conoce la adora y una de sus sobrinas la corona con éste pseudónimo, cosa que le encanta.
No sólo se encarga de cuidar a su familia y a sus amigos sino que es uno de los pesos pesados de la Asociación de Discapacidad de Benalup (ASABEDI).
Ana Victoria Estudillo Legupín es de la persona que estamos hablando y esta vez éstas líneas van para tí.
Como muchas personas, esta particular Nana también tiene una historia detrás. Las circunstancias y la vida a veces nos pone en un camino, nos marca un antes y un después, nos hace ver qué es lo importante y conocer claramente cuál es nuestro propósito y para qué estamos destinados.
Un día cualquiera y de manera repentina, a sus 18 años y en un momento de cambio y transición en su vida, al comienzo de nuevos estudios (Técnico en Anatomía Patológica y Citología), un centro nuevo (IES. Carlos Castilla del Pino), otra localidad (San Roque), Ana comienza a encontrarse mal. Sus fuerzas comenzaron a flaquear, parte de su cuerpo empezó  hinchándose, llenarse de manchas y más tarde apareció el hormigueo y la parálisis lateral de su cuerpo entre otros síntomas. Su sistema inmunológico estaba sufriendo algo que no supieron identificar con claridad en ese momento, ni ahora en la actualidad. No sabían cómo se iba a presentar ni cuál iba a ser su pronóstico. Sólo mandaron medicación y mucha rehabilitación.
Para una persona muy activa que abarca todo lo que se le presenta y más ,si puede, verse de repente sin poder moverse, así de limitada y dependiente era muy frustrante y para su familia, sus padres, sus tres hermanas y en ese momento dos de sus seis sobrinos se les pararon la vida. No  entendían lo que estaba pasando.
Pero con la ayuda de su familia que fue una piña, algunos de sus amigos y otros que lejos de alejarse se subieron en su tren a pesar de que en ese momento fuera cargado de dificultades y problemas , la constancia, la voluntad y la cabezonería que a los Tauro les caracteriza, consiguió poco a poco recuperarse y volver a lo que era.
Porque sí, porque no le da la gana cortarle a esta mariposa las alas, porque no acepta un “NO” por respuesta, porque no se conforma e intenta llevarte al límite de tus capacidades y demostrar que sí se  puede, porque intenta meterse en todos los líos que pueda y sobre todo porque intenta hacer feliz porque simplemente así ella lo es…todo esto hizo que poco a poco comenzara de nuevo a bailar.
Bailar y su querido carnaval, dos de sus pasiones y lo que la movieron y motivaron a caminar de nuevo. El baile fue crucial y su meta fijada a corto plazo. Tenía que volver a sentir el crujir de las tablas del escenario, deslizarse dentro de esos trajes de flamenca y calzarse de nuevo sus tacones de baile. Y no paró hasta conseguirlo pero el camino hasta llegar a ese punto no fue fácil. Estuvo lleno de llanto, frustración e impotencia sobre todo por ver el sufrimiento que tenían sus padres, su familia… por el que intentaba contener la compostura y guardar las formas, mitigar su sufrimiento, mantenerlo a raya para así no preocupar.
Se incorporó a sus estudios, los finalizó pero su propia experiencia y  toda su problemática la hizo ponerse en el camino de la ayuda, la humanidad, del más débil y del que la necesita. Movida por una de sus hermanas y convencida de que ese era su camino cursó estudios universitarios de magisterio especializado en educación especial. Desde entonces la discapacidad se convirtió en uno de sus motores.
Finalizó esta preciosa carrera y desde entonces dedica su vida en torno a la docencia y a  tratar con personas con discapacidad , da clases particulares, trabaja y realiza proyectos en la asociación de discapacidad local (ASABEDI, en la que lleva casi 10 años y considera como uno de sus hijos),se convierte en Minnie Mouse cuando realiza animaciones infantiles en bodas, bautizos y comuniones, cuida de un Down que es maravilloso, les dedica su tiempo a su familia y sobrinos (que la adoran) y a alguna que otra que la necesite en algún momento…es “una todo terreno” que vive estresada y que no va a llegar a los cincuenta, y si el día tuviera más horas, más abarcaría…porque no concibe su vida de otra forma y sin que algo le esté rondando la cabeza.
Realiza muchos proyectos enfocados a que su niño (ASABEDI) salga adelante y funcione con su ayuda y con la de todos los que colaboran para hacer que su entorno más próximo mejore, mejoren las personas volviéndolas más empáticas, darle mayor visibilidad y normalización a la discapacidad, facilitarles la vida…en definitiva luchar por la igualdad y la mejora del trocito de mundo donde vivimos.
Aunque los médicos no le garantizan que lo que le pasó vuelva a remitir, viva bajo la sombra de la incertidumbre y su familia, en especial su madre, teman de nuevo que ese pánico vuelva otra vez a instalarse en sus vidas, Ana confiesa que no cambiaría lo que le pasó, sólo suprimiría el sufrimiento que les causó esa situación a sus padres.
Supo darle la vuelta a la tortilla y convertirlo en un proceso de aprendizaje. Con esta forma de pensar y encarar el problema nos viene a decir que hay que sacar siempre lo positivo e incluso cuando la situación se presenta lo más adversa y negativa y extraer el mejor jugo de las personas.
Desde mi persona decirte que aunque hace poco que nos relacionamos pero mucho que me conoces sabes que tienes todos mis respetos y que valoro mucho la labor que haces en Asabedi y en todo lo que te involucras. Muchas veces te has referido a mí con palabras como fuerza, constancia, ejemplo…tú tampoco te quedas detrás. Llevas una gran responsabilidad social sobre tu espalda y la barita mágica en la vida de mucha gente.

Desirée Flor.











martes, 12 de junio de 2018

2675-AVL


2675-AVL.( Matrícula de coche).

Sólo una memoria  prodigiosa puede retener números, letras, fechas de nacimiento, nombres y apellidos de la familia a la que perteneces, vender papeletas y hacer rifas con mucho arte, estar metido en todas las salsas que se organizan en el pueblo como si del  concejal de fiestas se tratara y jugar con los niños con esa paciencia y mirada entrañable que le caracteriza. Un cuerpo de 45 años frente a una mente de 12. Personaje conocido y querido por todo el pueblo. Hablamos y queremos dedicarle estas líneas a José, “Joselito el de Ascensión”.
Recuerdo en mi infancia esas tardes jugando al bote en el barrio ( con mi generación y tantas otras) y como José corría y salía a salvar a sus compañeros. Salvar y proteger, esas son las palabras que definen su trato con los más pequeños. Y es que por su mente no pasa el tiempo. Es un niño grande que se caracteriza por ser una persona tranquila, extrovertida, muy sociable (habla con todo el mundo, grandes y pequeños), le encantan los niños,  es muy protector y justo.
Como hemos mencionado anteriormente, vive las fiestas intensamente. Lo podemos ver en los carnavales, en la feria, en las vaquillas…pero sin duda la que más le gusta es el Marathón de Fútbol Sala que se celebra en la Alameda donde es muy habitual verle en la mesa de arbitraje pendiente de los partidos, los resultados, las faltas…quedando todo automáticamente grabado en su cabeza.
El fútbol es su pasión y el Real Madrid es su querido equipo, ¿pero cómo una persona con una discapacidad intelectual puede tener una memoria tan brillante capaz de retener tantos datos?
A nivel familiar, él es el pequeño de tres hermanos, uno de ellos vive fuera y otro reside al igual que José en el pueblo. Él, junto a su familia, es vecino de la calle Medina (Independencia actualmente). Y es que para los vecinos de la calle Independencia seguirá siendo siempre la calle Medina, sembrada siempre de niños con sus correteos, sus cánticos y sus juegos, y ahí estaba José, feliz con todos.
Pero este Peter Pan eterno también ha tenido su infancia. Estuvo escolarizado desde los 10 a los 20 años en un centro de educación especial de Córdoba donde le enseñaron habilidades útiles para su  vida diaria, a leer, escribir, contar… y de los 20 a los 25 estuvo en Afanas Medina Sidonia donde realizaba talleres  encaminados a la vida laboral como la fabricación de fregonas, recaudar fondos para las excursiones, administrar el dinero, su manejo, tareas de comprar-vender ( de aquí que vaya a realizar compras, organizase  rifas para tener un dinero extra.. hace dos rifas al año, una en Mayo en la que rifa aceite y otra en Navidad, un jamón).
Hace 11 años fallecieron sus padres y actualmente vive sólo en la casa familiar. Es muy autónomo e independiente y realiza todas las tareas de la casa menos cocinar, de la cual se encarga uno de sus hermanos. La cocina no es lo suyo, “…a mí me gusta comer pero cocinar no sé”… nos cuenta.
Ocupa su tiempo en hacer las cosas de la casa, hace la compra en los establecimientos de confianza  y a dar largos paseos por lo que es habitual encontrarlo en la calle hablando con unos u otros, tomando un refresco, dulces…Es que José es un personaje muy popular en el pueblo y todos lo aceptan y respetan. A todos les gusta ponerle a prueba preguntándole cómo se llaman sus padres, qué día es su cumpleaños o la matrícula de su coche…y siempre acierta dejando a todos sorprendidos.
Totalmente es un ejemplo de integración y normalización en su medio más próximo, lo que es el respeto y la aceptación personificados. Seguiremos viéndole por el pueblo sembrando lecciones de vida allá por donde vaya. Todos te queremos José.

Desirée Flor.






martes, 15 de mayo de 2018

LA VIDA


LA VIDA.

La vida es eso que pasa mientras tú haces otros planes.

Yo planeé mucho, perdí mi tiempo para nada.

La vida me ha dado un giro de ciento ochenta grados.

Ahora mi cuerpo es una jaula y mi mente vuela.

Gracias a mi familia me mantengo fuerte.

Me dan lo que necesito para seguir adelante.

Los amigos son la familia que uno escoge,yo creo que escogí bien. Nunca me fallan y ahora menos.

En mi nueva vida he conocido a muchas personas. La llenan de esperanzan  y me brindan su ayuda cada día. Me enseñan cosas para que mi vida sea más fácil.

Yo lo creía todo todo perdido...pero no.

Agradecer en particular a la persona que me ha hecho escribir estas líneas que no ha parado hasta conseguirlo hoy.

Llegó la última a mi vida pero por su forma de ser conmigo se ha colocado una de las primeras. Quería decirle que no es nada fácil por como soy.

Tengo que decir que sí, me gusta vivir y estaré aquí hasta que mi cuerpo aguante.

(ANÓNIMO)

miércoles, 18 de abril de 2018

RECOMENDACIONES CULTURALES: CAMPEONES.


CAMPEONES.

CAMPEONES es una película catalogada como drama- comedia, estrenada en Abril del 2018 y dirigida por Javier Fesser.
Marco ( Javier Gutierrez) se considera un tipo normal, claro que es demasiado optimista y además tiene un miedo atroz a crecer de verdad. Es el segundo entrenador de un equipo profesional de baloncesto. Tras estrellar su coche al conducir ebrio,se ve obligado a entrenar a un grupo de chavales con discapacidad intelectual por orden de una juez. A regañadientes comienza lo que para Marco significan trabajos forzados. Sin embargo,cuanto más tiempo pasa con ellos, más se da cuenta que estos chicos con discapacidad son felices e independientes muy capaces que le aportan y enseñan muchas cosas. Es una historia de superación donde se le da mucha importancia e hincapié a la felicidad, la normalización e inclusión ya no sólo del colectivo con discapacidad en el deporte sino en la vida en general que es lo que fuertemente se persigue.
Película recomendada para mayores de 7 años, divertida,simpática y que nos llegará al corazón.





domingo, 8 de abril de 2018

MEDIOS DE TRANSPORTE EN BENALUP-CASAS VIEJAS.


MEDIOS DE TRANSPORTE EN BENALUP-CASAS VIEJAS.

La localidad de Benalup-Casas Viejas, con una población de 7.000 habitantes aproximadamente, se encuentra algo limitada con respecto a los medios de transporte, debido en gran parte al número de población, pero si unimos estas limitaciones a la discapacidad, nos encontramos con un vacío increíble. Para ir o venir de Benalup – Casas Viejas en transporte público sólo podemos contar con dos opciones: autobús interurbano o taxi.

Benalup dispone de sólo una línea de autobús con dos horarios distintos y diferenciando dicho trayecto para los sábados.

El primer trayecto sale a las 7:30h. cuyas paradas son en las poblaciones de Paterna de Rivera, Medina Sidonia, Hospital Universitario de Puerto Real, Puerto Real (ciudad), y como última parada la Estación de Autobuses de Cádiz capital. La siguiente y última salida que hace este autobús desde Benalup es a las 13h. con el siguiente trayecto:  Alcalá de los Gazules, Paterna de Rivera, Medina Sidonia, Hospital Universitario de Puerto Real, Puerto Real (ciudad) y Cádiz. Este horario que hemos especificado sólo es de lunes a viernes, los sábados contamos con otras dos líneas, una que sale a las 10:45h.  (Benalup – Alcalá - Paterna – Medina – Chiclana – Hospital – Pto. Real – Cádiz) y otra a las 17h. (Benalup – Alcalá – Medina – Chiclana – San Fernando – Cádiz). Los domingos y festivos no contamos con línea de autobús. Las vueltas vienen a ser más de lo mismo, de lunes a viernes contamos con dos líneas que llegan a nuestra localidad, las cuales salen de Cádiz a las 10:15h. y a las 15:30h. Los sábados tienen sus salidas a las 8:30h. y a las 14:30h.

A nivel de adaptaciones, no precisa una prestación adecuada para el colectivo de personas con discapacidad física o movilidad reducida, ni espacio destinado a sillas de ruedas. No dispone de rampa elevadora, en su lugar hay escaleras para subir al vehículo y sillones convencionales para sentarse lo que hace inviable el viaje en este transporte para personas que precisan de silla de ruedas.

A pesar de las limitaciones que se encuentran las personas sin discapacidad para viajar en este medio de transporte por los horarios y la existencia de una sola línea, para personas con movilidad reducida es imposible. La población es escasa y la línea funciona mediante subvenciones por parte de la Junta de Andalucía a la empresa Transportes Generales Comes S.A.

Como ya hemos mencionado anteriormente, otra de las opciones en transporte público son los taxis. Esta localidad cuenta con una estación de servicios de cinco coches, de los cuales tres de ellos son turismos de 5 plazas y dos son furgonetas que cuentan con 7 plazas. Ninguno de los 5 vehículos tiene adaptaciones para personas con movilidad reducida, rampas o espacio para silla de ruedas. Aquella persona en silla de ruedas precisa ayuda a la hora de subir al vehículo y a la hora de guardar la silla en el maletero ya que la única ayuda técnica con la que puede viajar es con silla plegable. Esto además de limitarlo lo hace menos independiente y autónomo, ya que precisa de la ayuda de un acompañante a la hora de realizar cualquier viaje.

Las furgonetas al ser más amplias son las más solicitadas por el colectivo con discapacidad ya que poseen mayor amplitud.

La implantación de autobús urbano sería una solución para moverse por la localidad, pero debido a la escasez de población y presupuesto no se lleva a cabo, al igual que la implantación de más líneas interurbanas, así como el acondicionamiento y adaptaciones necesarias en ambos servicios, autocares y taxis.
La adaptación de vehículos para personas con movilidad reducida silla ronda aproximadamente los 12.000 euros.

Por estos motivos la participación de personas con discapacidad física o movilidad reducida en la utilización de estos medios de transporte en nuestra localidad resulta prácticamente nula. La opción para estas personas es viajar en coche particular ya que se sienten más cómodos, acompañados y seguros.


Deseamos que esta situación cambie en un futuro y se pueda proporcionar al colectivo con discapacidad autonomía e independencia, y no límites y barreras a la hora de viajar.


Desirée Flor.

jueves, 22 de marzo de 2018

LOS JÓVENES FRENTE A LA DISCAPACIDAD


LOS JÓVENES FRENTE A LA DISCAPACIDAD.

Siempre que vemos a una persona con discapacidad o alguna dificultad se tiene el instinto de ayuda y protección.
Cuando somos pequeños no reparamos en las diferencias ni físicas ni intelectuales,somos almas blancas que jugamos y convivimos unos con otros. Conforme van pasando los años esa percepción se va empañando,contaminando ya sea por el ambiente en el que vivimos o la sociedad en general.
Como al arbolito que crece torcido le ponemos un apoyo para que crezca fuerte y derecho, debemos trabajar con los más pequeños desde los valores,la tolerancia,el respeto y la empatía para que se hagan hombres y mujeres concienciados.
Es importante desde edades tempranas que los más pequeños estén en contacto con la discapacidad para llegar a un futuro de normalización. Que vean distintos estilos de vida, diversos comportamientos, ritmos y maneras de realizar las cosas. Sólo así,desde los cimientos, llegaremos ha construir una sociedad más diversa donde todos tengamos cabida ya no sólo por la inclusión del gran colectivo existente en nuestro país de personas con discapacidad, sino por otras razas,religión,orientación sexual...
Que no se vea a personas con discapacidad no significa que no estén o que no las haya. En muchas ocasiones se encuentran con muchas trabas a nivel laboral, de apoyo moral, de reconocimiento...barreras de muchos tipos, y no debemos olvidar que todos al igual que somos válidos, podemos enseñar cosas, también todos tenemos carencias. Sólo tenemos que encontrar el equilibrio mediante el apoyo y el respeto.
En la sociedad en la que vivimos se va teniendo más conciencia sobre este colectivo. Cada vez desde las distintas instituciones se están reconociendo más,cada vez son más los que se dejan ver, y gracias a ellos se va abriendo camino y la mente.
El sector de la juventud,el futuro próximo, cada vez está más comprometida,más llena de apoyo y más solidaria participando activamente en actos,asociaciones y distintas organizaciones luchando por construir un futuro más igualitario y justo.
En este aspecto aún nos queda mucho por hacer,que pelear,por recorrer...para que no nos encontremos en el camino tantos “NO” y tantas barreras. Desde aquí pedir ponernos más en el lugar del otro,facilitar más la vida a estas personas e intentar que lo diverso sea lo cotidiano.

Desirée Flor

martes, 27 de febrero de 2018

CABALGATA 2O18




CABALGATA 2018.

El pasado sábado 17 de Febrero se celebró la gran cabalgata de carnaval en nuestra localidad Benalup- Casas Viejas. Como todos los años estuvo desbordante de alegría y color , con la participación de muchos grupos y la buena organización de nuestro ayuntamiento que nos permitió un recorrido tranquilo y sin ningún percance.
Los papelillos y las serpentinas inundaban las calles al son de la música,los bombos y cajas,los grupos y sus disfraces nos proporcionaban las ganas y el baile , la gran expectación,  risas y aplausos.
Si el año pasado Asabedi trajo el viento a la cabalgata, este año nos pusimos manos a la obra para cocinar con “LOS QUE VIENEN DEL NEGRITO”.
Hace aproximadamente cinco años que Asabedi participa de forma activa en la cabalgata y en el carnaval de Benalup demostrando que la inclusión es posible. Así como el carnaval es libre en sus letras, en su forma de expresión y sus disfraces,el carnaval es para todos y todo el mundo tiene cabida en esta fiesta.
Una pizca de sal, limón,especias...son algunos de los ingredientes que han utilizado nuestros cocineros dirigidos por la chef y su jefa de cocina (Chiqui) para preparar nuestro plato estrella, pollos asados acompañados por sus patatas fritas con ketchup y mayonesa.
Un grupo muy variado en edades,personas...mayores y pequeños donde todos aportan algo y todos cuidan de todos creándose un buen ambiente y forjándose en valores, tolerancia,empatía y respeto que al fin y al cabo es lo que queremos trasmitir con nuestra participación.
Este año la cabalgata ha tenido mucho público que esperaba con ansias y fuerza ver el tipo de cada grupo de participantes,las carrozas con sus damas, las agrupaciones,las carrozas del AMPA de nuestros centros educativos y la banda de música. Nos encontramos con pitonisas dispuestas ha revelarnos el futuro, árboles que nos traían vida,médicos para acabar con la epidemia de la peste,cocineros que nos prepararon pollo asado antes del partido de beisbol que se disputó esa tarde,música dance para amenizar,compañeros que vinieron de oriente para ver nuestra fiesta...y un sinfín de disfraces que se pasearon por nuestras calles.
Bajo mi humilde perspectiva y persona,hacía más de media vida que no salía en la cabalgata pero este año he tenido el privilegio de hacerme cargo de la cocina de “LOS QUE VIENEN DEL NEGRITO” formado por los integrantes de Asabedi. Después de debatir una batalla interior, me decidí a salir con este maravilloso grupo y no sólo yo sino mi perra que, junto a ella, dirigimos desde primera linea a este grupo.
Nos disfrazamos igual y a mi lado y junto a mi silla hicimos todo el recorrido donde además de ir orgullosas,rompimos barreras y demostramos que sí era posible.
Gracias a todos aquellos que me dieron razones para salir,que me hicieron tirarme esa tarde a la calle, que nos prepararon los disfraces con tanto cariño e ilusión y que estuvieron pendiente de que estuviera bien y a gusto durante el recorrido porque me hicieron muy feliz y me dieron una gran lección ese día.
Y la guinda del pastel de estas fiestas fue que el primer premio de carroza “La Peste”(premio merecidísimo por el ambiente y el espectáculo que crearon),donó su premio a Asabedi y a la asociación de alzheimer AFA “Nuestro Ayer”. “La Peste”,grupo integrado por jóvenes de nuestro pueblo que con este gesto demostraron que la juventud también es un sector comprometido,que va de la mano para crear una sociedad mejor y que están llenos de valores. Desde aquí y de parte de Asabedi,muchísimas gracias, vuestro gesto no ha dejado a nadie indiferente.
Acabamos de terminar estas fiestas pero ya estamos deseosos de vivir de nuevo este día y pisar con nuevos disfraces las calles de nuestro pueblo,llenarlas de vida,de música,risas y alegría.

Desirée Flor.


sábado, 27 de enero de 2018

SENTIDOS.

SENTIDOS.

Siempre he recibido de la gente que me conoce, que trata conmigo y que me quiere palabras como lucha, constancia, voluntad,admiración,ejemplo...Pienso que no hago nada extraordinario ni nada especial, sólo hago algo que engloba todo eso, VIVIR.
Nunca me ha consolado eso de saber que algunos tienen peores cartas que yo para jugar esta partida que es la vida y que me perdonen los que lean esto si a veces se nota en mi forma de escribir que flaqueo o no soy todo lo objetiva que debería.
La persona de la que voy ha escribir me ha pedido que la mantenga de forma anónima. Es parte de mí. Compartimos entorno,parentesco y enfermedades que nos consumen día a día.
El tiempo suele ser un factor que puede curar heridas,cerrar desengaños,convertir el dolor en algo más llevadero,que la oscuridad cada vez claree más... en nuestro caso, el tiempo juega en nuestra contra,no se puede controlar,ni parar sólo aprovechar todos los segundos,minutos ,horas y planear y pensar en el presente,estar en el ahora. Concentrar todos los sentidos pero ¿qué pasa si te privan de esos sentidos?¿si no recibes toda esa información que proviene del medio?.
No veo las caras de mi gente,no oigo los “te quiero”, no como ni saboreo mi comida favorita, no puedo caminar ni pasear a mi perro,ni huelo ese perfume que te echabas que tanto me gustaba. Me encuentro desorientada,no se que hora es,me angustia no saber si es de día o de noche... La única información que me llega del exterior es mediante el tacto.
Así se siente,una persona que ha tenido todos sus sentidos y ha experimentando como se han ido degenerando poco a poco,cómo la luz se ha ido apagando,cómo el sonido se ha hecho silencio,cómo su vida ha pasado a ser estática...
Compartimos cosas negativas pero también muchas positivas que al fin y al cabo esas son las valiosas,las que merecen mención y merecen la pena.
Esta persona ha sabido sobrepasar todas mis expectativas, es tremendamente valiente y fuerte,es literalmente lo que coloquialmente decimos agarrarnos a un clavo ardiendo, a cualquier posibilidad o resquicio de vida. Afrontar el giro que ha dado su vida tan agresivo en tan poco tiempo, experimentar una degeneración tan brutal y verse en esa situación que de hundirla la ha hecho más fuerte, aprender un sistema de comunicación alternativo, buscar la manera de hallarse en el tiempo y en el espacio,seguir preocupándose por el bienestar de los demás,decirnos que nos quiere y darnos las gracias por ir a verla...en definitiva seguir con nosotros,estar en la vida.
Tenemos la opción de caer en un estado depresivo,de compadecernos,de dejarnos abatir...pero esa es la salida más fácil,más rápida...pero esta persona está por encima de eso,le gustan los retos y hace lo contrario,lo difícil, que es mostrarse positiva y mantener el tipo para sí misma y para los demás, con el fin de no preocupar,de procurar que todo esté bien.
Todo el mundo que la conoce la quiere,buena amiga,buena hija,buena hermana...siempre pendiente de los demás,estudiosa,deportista,joven... demasiado joven para una enfermedad neurodegenerativa que le ha quitado y privado de tanto pero que ha pesar de ello con sus altos y bajos nos vuelve ha dar lecciones de vida.
Para mí es fundamental visitarla y tenerla en mi vida. Visitas en esas que hablamos mediante el tacto,sobre cómo estamos,lo que hacemos,reímos,nos emocionamos y nos despedimos con un “te quiero” y un “cuidate”. Lejos de apenarme,esas visitas me llenan de vida, me cargan las pilas,me hacen ver que es lo importante y seguir luchando. Eso es lo que ella me aporta, positivismo y ganas de vivir. Su lucha nos pega guantazos de realidad, que todo no es de color rosa ni negro sino que se pueden conseguir reflejos grisáceos, que las cosas no son fáciles en esta vida pero tampoco imposibles y que existen otros caminos o alternativas para llegar ha lo que nos proponemos.
Señores, yo a su lado me he quedado muy pequeña,como un puñado de arena en una playa o una brisa de aire contra un huracán. Me es imposible expresar con palabras lo que me inspira,la repercusión que tiene en mí y en todos los que nos rodea,la familia y sus amigos que no la dejan en ninguna circunstancia y cada vez que viene a casa,las terapias que sigue, tantas y complicadas intervenciones quirúrgicas a las que se ha sometido y como consecuencia las adaptaciones al medio que ha tenido que sufrir,las inmensas ganas de aprender y con la sonrisa y el amor que aún sigue mostrándonos a todos.
Para mí las personas deben ser una inspiración o un ejemplo por sus logros,sus virtudes, sus pasiones...pero para mí ella es un ejemplo de fuerza y de superación, engloba todas las letras de la palabra RESILIENCIA. Te queremos y deseo que pases mucho tiempo en nuestras vidas.


Desirée Flor.